En ny experimentell medicin visar lovande resultat för barn med Dravet-syndrom, en allvarlig genetisk form av epilepsi. I kliniska prövningar har behandlingen zorevunersen minskat anfallen med upp till 91%, samtidigt som den förbättrat livskvaliteten för många patienter. Terapin fungerar genom att öka aktiviteten hos en nyckelgen som är involverad i signalsystemet mellan nervceller.
Uppmuntrande resultat har lett forskarna till att påbörja en större fas 3-prövning för att ytterligare utvärdera behandlingens effektivitet.
Källan till denna artikel kommer från Science Daily. Läs artikeln här.