En ny experimentell medicin visar lovande resultat för barn med Dravet-syndrom, som är en allvarlig genetisk form av epilepsi. I kliniska prövningar har behandlingen zorevunersen minskat anfallen med så mycket som 91% och förbättrat livskvaliteten för många av de berörda patienterna.
Terapin fungerar genom att förstärka funktionen hos en nyckelgen som är involverad i signalsystemet mellan nervceller. De uppmuntrande resultaten har lett forskarna till att inleda en större fas 3-prövning för att ytterligare undersöka effekterna av behandlingen.
Källan till denna artikel kommer från Science Daily. Läs artikeln här.